酒-啤酒-医药公司调研报告通用六篇

陈竺表示：内地医改制度可向香港借鉴 卫生部部长陈竺6月6日在香港出席香港医院管理局2011研讨大会开幕典礼时致辞表示，内地医疗改革制度情况复杂，是世界性难题，可以借鉴香港完善的医疗卫生保障制度，向内地公民提供有效及廉价的医疗服务。 陈竺表示，内地的医药卫生体制改革涉及面广，情况复杂，政策性强，是一项世界性难题。他说，香港有着完善的医疗卫生保障制度及科学有效的管理模式，许多经验和做法值得借鉴。今后我们希望进一步加强同香港医管局的交流合作，为人民群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。 中美合作建立联合肝病中心 由浙江大学医学院附属第一医院和美国加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）医学中心共建的联合肝病中心，日前在杭州市举行启动仪式。 浙医一院肝胆胰外科和传染病学科是国家重点学科，并设有传染病诊治国家重点实验室。美国UCLA医学中心作为全球规模最大的肝移植中心，迄今已成功实施5000例肝移植。浙医一院――UCLA联合肝病中心的主要方向是针对急慢性肝病、肝脏恶性肿瘤、肝移植及肝脏感染性疾病进行深入研究。 葛兰素史克被曝所产抗生素安灭菌含塑化剂 据台湾TVBS电视台报道，台媒接获民众投诉，葛兰素史克生产的抗生素安灭菌含有塑化剂，台媒透过不同管道，取得药房跟诊所的安灭菌，送往SGS台湾检验科技中心化验，结果安灭菌药品中都含有塑化剂DIDP。 对此，葛兰素史克发出声明稿表示，安灭菌是在英国生产，实际查证后包括原料、配方、生产过程到包装，都不含有塑化剂，矫味剂也是由欧盟国家提供。对于为何被验出含有DIDP，药厂则表示，将把药品送到第三公正单位复验，确保民众用药安全。 中药欧盟注册第一单 佛慈制药递交申请 在欧盟《传统植物药指令》实施前7年宽限期内，中药企业无一例递交注册申请，被外界评论为“中药国际化倒退”，这一僵局终被打破。6月1日，兰州佛慈制药股份有限公司正式向瑞典国家药品管理局提出中药产品注册，这也是中国中成药第一次在欧盟申请药品注册。此次递交申请，佛慈制药是与瑞典维康士有限公司合作，注册品种为佛慈制药生产的浓缩当归丸。 大肠杆菌肆虐欧洲 医药股拉升 目前在欧洲蔓延的肠出血性大肠杆菌(EHEC)疫情进一步蔓延，芬兰、德国、英国、波兰和美国等国近日纷纷报告肠出血性大肠杆菌新增确诊或疑似病例。德国医院等方面目前正积极寻找更有效的治疗方法。 受此消息影响，周二早盘，医药股大幅飙升，特别是抗生素、头孢类上市公司股票大涨。当日收盘，医药生物板块整体上涨1.17%，涨幅相对居前。 上市公司动态 东北制药（000597）7日公布非公开发行预案，公司拟定向增发不超过1.5亿股，计划募集资金不超过24.3亿元，用于VC原料药异地改造建设项目、磷霉素系列产品建设工程项目、左卡尼汀系列产品建设工程项目、脑复康建设工程项目、黄连素及中间体胡椒环建设工程项目和卡前列甲酯建设工程项目6个项目。 同仁堂（600085）陷假药门。许多外国游客到北京旅游时喜欢“看中医”，如参观问诊老字号“北京同仁堂”。然而，新华社“新华视点”记者近日追踪采访发现，位于北京昌平的一家同仁堂旅游药店，采用欺骗手段将来源不明的中药标高价卖给外国游客，不仅损害了消费者权益，而且损害了首都的形象。 哈药集团（600664）承认确实存在污染正配合调查。近日，媒体曝光哈药集团制药总厂存在严重污染问题。8日，哈药集团公告，承认媒体报道的有关“三废”污染质疑，并表示已就被曝光的废水、废气排放以及焚烧固体废弃物等问题进行了核实处理。 广济药业（000952）9日公告称，该公司3亿元的公司债遭到证监会的否决。这也是自冠城大通（600067）之后，又一例连公司债都发不出去的上市公司。有业内人士表示，公司发债用途说明太简单，而且从2007年以来连续3年都没有分红，发债被否是意料之中。而且，券商在最近一年左右的时间里都未对该股做任何评级或出具研究报告。 鱼跃医疗（002223）对媒体质疑其隐瞒与关联公司宝莱特同业竞争一事发澄清公告。澄清公告称，在“实际运行中”，鱼跃医疗才发现公司不具备监护仪领域的核心竞争力。这无疑侧面承认公司曾有过开拓此类产品的实际行为。从宝莱特招股预披露文件的披露时间不难推算，2010年年底正处于公司的上市筹备期。在如此敏感的时间节点，鱼跃医疗扼腕终止监护仪项目，足可为宝莱特的上市扫清障碍。澄清公告中，鱼跃医疗特意强调艾利克斯支付转让款的时间节点，并一再声明行政审批程序的时间性和不确定性。但却无法掩盖公司于筹备上市之时，即2008年年初，便已知晓艾利克斯意向参股宝莱特这一事实。 现代制药（600420）9日公告称，公司董事俞雄和潘振云因为工作原因，双双辞去公司董事职务；就在两名董事同时辞职的同时，无独有偶，现代制药的职工监事王小坚也因工作原因，辞去公司职工监事职务。 华北制药（600812）中小股东集结股权直逼控股股东。《第一财经日报》近日获得的一份华北制药非控股股东（包括个人、公司法人、机构等）联合发起的议案中显示，目前华北制药非控股股东一方已经聚集了20.3%的股权，不排除在中报时，提起网上征集中小股东的投票权，以达到与控股股东华北制药集团有限责任公司（控股27.88%）分庭抗礼的目标。 华海药业（600521）氯沙坦钾片获准在美销售。日前，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司向FDA申报的氯沙坦钾片（规格为25mg，50 mg ，100mg）的新药简略申请（ANDA）已获得批准，批准文号为091497。上述规格的氯沙坦钾片制剂文号的获得标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。 重庆啤酒（600132）4日披露了“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”的研究进展情况。截至5月31日，北大人民医院在各家临床医院的临床试验正常进行，目前累计已有171例受试者完成了76周临床实验。浙大医学院附属第一医院的临床试验也在正常进行当中。 评级动态 医药行业：连续调整6 个月后，医药板块超配比例、估值压力大幅降低，当前各类主要医药股估值定位清晰（基本与各自成长预期相匹配），国信证券认为中线加仓的时机已经成熟，上调行业评级至“推荐”。 申银万股表示，历史表明如果经济滞涨，医药股表现名列前茅，买点已到，年内绝对收益空间不应该低于20%，相当于年末30倍也即2012年23倍，高增长低估值是首选。 光大证券表示，展望 6-7 月份，我们认为目前医药股整体行情缺乏催化剂，绝对低点还是未到。但是我们已经不如此前那么悲观。因为我们判断医药股已经离底不远，最大下跌幅度在10%以内，少数个股已经进入价值投资区间。我们认为6 月份因该关注中报业绩，寻找错杀标的。 每日经济新闻讯 德国杂志《明镜周刊》报道说，拜耳医药保健公司（以下简称拜耳医药）旗下明星药物“利伐沙班”的疑似不良副作用报告数量日益增加。 德国联邦药品和医疗器械研究所收集的数据显示，2013年的前8个月，总共出现968例与“拜瑞妥”有关的疑似不良副作用，包括72例死亡病例。相比之下，2012年全年共有750例副作用事件，包括58例死亡事件。 拜耳医药表示，迄今为止，拜瑞妥上市后的安全性与超过75000名患者的临床研究结果一致。 拜瑞妥是拜耳最重要的新药之一，作为一种抗血小板的聚集和凝结的药物，主要用于髋、膝关节置换术过程中患者血栓的预防。 公开资料显示，拜瑞妥片为进口药物，2009年下半年在中国上市。国内医药类杂志上刊登了不少有关利伐沙班抗凝效果研究的论文。 由于在参与拜耳医药公司新药临床试验过程中出现休克等严重不良反应，一位受试者将拜耳告上了法庭，法院于今年上半年做出判决，拜耳赔付受试者5万欧元。 天然元进超市“冒充”保健品 浙江在线讯 天然元是上海交大昂立股份有限公司保健食品板块的重要一部分。据昂立官网介绍，2005年从美国具有FDA及GMP生产资质的工厂引进了五大类近五十个“天然元”营养补充剂产品。 天然元产品对外宣称来自美国，100%纯天然，而它在保健食品注册上是国食健字G字号（国内保健品专用），而不是国食健字J字号（进口保健食品专用），这给消费者带来误导，让使用者迷惑，所谓进口，只是宣传口号吗？ 在杭州世纪联华超市庆春路门店内，我们可以看到天然元和其他保健品安放在同一个区域，这就是暗示消费者：“天然元”是保健品。但根据之前的报道，在超市销售的“天然元”并非保健品而是食品。对此，联华超市的一位徐经理抛出了“天然元”是“营养品”的说法，一再强调“天然元”是“营养品”。没有取得保健品的任何批号，却故意在超市柜台“冒充”保健品销售。“天然元”打的“球”可不止一点点。 绿瘦减肥药无正式批号当保健品卖 中国新闻网讯 据中央电视台《整点新闻》栏目报道，广州绿瘦的产品“绿瘦玉人胶囊”批号过期，其他大部分产品没有国家有关部门的批号。 在绿瘦官网上找到名为“绿瘦玉人胶囊”的产品，在其网页上提供的检验报告中发现，该份由陕西省中医药研究院保健品检验检定中心签发的《检验报告》，已经于2013年7月10日过期。而且该报告中的委托单位为西安三奇医药科技有限公司，并非广州绿瘦公司。同时样品名称为“纤丽宝牌玉人胶囊”，也并非“绿瘦玉人胶囊”。 央视的调查发现，广州绿瘦公司不仅一款“绿瘦玉人胶囊”的批号过期，其他大部分绿瘦产品也都没有国家有关部门颁发的正式批号，有的甚至是拿普通食品当作保健品来卖。 中国保健协会秘书长徐华锋在接受央视采访时表示，“保健食品一定是经过严格科学检验，经过行政部门审批，具有保健食品批文的，这类产品才能称作为保健食品。这和我们俗称的保健品是有严格的区别。” 患者慎戴OK镜 《健康报》讯 OK镜究竟为何物？它就是我们时下比较风行的角膜塑形镜。这是一种经特殊设计的透氧硬形镜片，与一般软形眼镜迥异，其原理是通过模子一般的镜片改变眼睛角膜弧度，从而降低近视屈光度，也就是很多人俗称的“硬隐形眼镜”。然而，国家食品药品监督管理总局近日专门消费提示，提醒广大消费者慎重选戴角膜塑形镜，因为OK镜其实难“OK”。 OK镜起价1200元，中档价位一般是4000元至6000元，还有上万元的。并非所有患者都适合戴OK镜，因为是进入角膜的镜片，存在角膜感染的风险，所以必须到专业的医院由专科医生检查后，再确定是否佩戴。同时，一般建议近视300度左右的青少年佩戴，若屈光度超过600度便不适宜佩戴。至于散光眼，超过200度就不能佩戴。 此外，由于环境、个体差异等因素影响，即使正确使用角膜塑形镜也仍然存在发生角膜内皮细胞减少、巨性结膜炎等眼部疾病的风险。 汇源等企业涉嫌腐烂果汁遭停产 《广州日报》讯 有媒体暗访已在港上市的汇源、安德利、海升等多家内地果汁生产商涉嫌使用腐烂果汁。汇源果汁股价23日大跌约5%，但公司否认报道。国家食药监局紧急部署调查，责令涉事两公司停产自查，但初步调查后仍未找到涉及使用“瞎果”的证据。 “瞎果”是2毛一斤。果汁厂收购这些品质不高的水果榨成果汁或是浓缩果汁，是为节约成本。海升果汁（0359.HK）和安德利果汁（2218.HK）停牌，汇源果汁（1886.HK）收跌5%。 砀山又称“梨都”，“那些加工企业天天都收很多又烂又臭的梨。”有自称住在砀山县的果汁厂附近的网友说。“（蔬果）表面如果有点小腐烂，果汁公司采购后削掉腐烂部分再去加工，是有可能发生的。”一位食品公司资深采购人士指出，水果即使只是表面腐烂也可能影响到更多果肉，不排除部分不法企业会往果汁中“勾兑”其他物质来掩盖腐烂的味道。 经初步调查，山东汇源食品饮料有限公司自2012年12月以来一直未生产果汁。徐州安德利果蔬汁有限公司当日未生产，现场未发现原料水果。安徽砀山海升果业有限责任公司、北京汇源集团皖北果业有限公司现场未发现有腐烂水果存货。 奥美定 被禁后仍“潜伏”美容业 《北京晨报》讯 近年来，消费者整容变毁容的案例时有发生。央视《每周质量报告》报道称，从2006年被禁用之后，俗称“人造脂肪”的奥美定仍作为整容材料冒充玻尿酸。 一年前，山东的王女士在当地的一家美容院进行了隆鼻手术，没想到鼻子却变硬红肿，时而流脓。她来到正规医院检查后，被告知她隆鼻手术使用的材料不是玻尿酸。 中国整形美容协会民营分会专家判断称，王女士隆鼻手术所使用的所谓玻尿酸，其实是用已经被禁止的材料奥美定假冒的。奥美定发生感染后，使组织非常质密、坚硬，形成了疤痕挛缩，疤痕牵拉着鼻头发生了严重的变形。 南京的江女士在一家小诊所进行了注射隆胸后，患上了由感染引起的乳腺炎，而造成感染的原因正是她之前隆胸手术中使用的所谓“玻尿酸”。医生从她右侧取出的各种液体达2000多毫升，其中就有800多毫升淡黄色的脓液和200多毫升注射的奥美定。 晶珠藏药胃泰胶囊等产品 被广西药监局勒令停售 人民网讯 广西壮族自治区食品药品监督管理局发出通知，要求对青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司（以下简称“晶珠藏药”）生产的“胃泰胶囊”等5个药品品种实施行政强制措施。 又有46种药转为非处方药。12月开始，病毒性感冒药也可以在药房买到。 如果参照美国的样本，这绝对是个好消息。在最新三份关于药品的调查研究中，都不看好医生推荐的药。 连续12年被《美国新闻和世界报道》评为美国最佳医院的布莱根妇女医院联合哈佛医学院做了30项关于心血管病的药物研究。研究者收集了自从1894年以来的所有名牌心血管药和非专利心血管药，结果发现名牌药的临床效果并不比非专利更好，而名牌药的价格通常是非专利药的10倍左右。 名牌药之所以更贵，是因为大药厂一般都会把大笔经费用在研发和打通医院上。大医药公司都会有为数不少的专利产品，其中药里最有效的活性成分，在几年内都有专利保护。专利保护期一过，其他制药公司就可以开发相同类型的药品。此时，名牌药和非专利药的区别就只在添加剂、惰性成分、颜色和形状上，真正发挥药性的成分则完全相同。 布莱根妇女医院的联合调查还发现了一个现象，那就是大医药公司通常会用广告、公关或医嘱的方式来强调名牌药更加安全有效，很多健康刊物的编辑也对非专利药的安全性大加抨击。而且，医生也不会推荐非专利药。据美国非专利药生产协会提供的数据，非专利药占美国所有药品的66％，而从医生处方那里开出的非专利药却不到15％。 医生不推荐非专利药，是因为大医药公司更愿意在医院系统下工夫。12月初，一份由非盈利期刊《科学公立图书馆医学》发起的调查显示，90％的医生都会接受大公司赠送的免费试用药，并把这些药推荐给患者。仅美国2004年一年，各大医药公司就免费给了医生共116亿美元的药品，相当于这些医药公司一年市场预算的1／4。 免费药调查的研究者分析，接受了免费药的医生会更愿意给患者开这些价格昂贵的药；而没有拿免费药的医生，则更容易从患者真正需要的角度出发开处方。剑桥健康联盟的另外一项调查显示，大医药公司免费赠出的药，更容易被有医保的人买走。相比之下，医生更不愿意把这些免费药开给真正需要新药的儿童，因为他们的家长并没有持续买这种药的经济能力。 中国最高人民检察院和最高法院于11月底联合颁布新法，认定医生以各种名义收受医药产品销售方财物，为医药产品销售方谋取利益，数额较大的就是贪污。相信从医药公司那里拿免费药绝对不会获罪。首先，医生并没有明着从医药产品那里获利，虽然不能排除一些医生会把免费获得的药按照正常价开给患者。其次，医药公司在赠药时，并没有明确要求或暗示医生从此为这种药大开绿灯，虽然实际上医生的确从此对这种药有了偏爱；最后，赠药这种行为经常是以慈善之名进行的，表面的账目和贪污回扣无关。 如果医生真的都把这些赠药用来福利大众，而患者也不担心自己成为试药的小白鼠，这本来是件你情我愿的好事。问题就在，医药公司并不傻，用过高效药的人，就不再可能只满足低效药。好在，这种现象好像也仅是停留在心理层面，至少布莱根妇女医院就证明名牌药其实没有那么神。 即使是非专利药，也并不是每个人都能支付得起的。著名医学杂志《柳叶刀》12月3日发表了世界卫生组织最新的药品价格调查报告，证明只有38％的人能通过公共医疗系统获得可信赖的药。世界卫生组织调查了36个成员国和加入世界银行的所有经济体，发现在这些国家和地区里，普遍存在人们在私人药店买药的现象。以非洲为例，一个低收入的政府员工，如果买非专利性糖尿病药，每月的药费需要花掉他两天的薪水：如果买名牌药，则需要花掉8天的薪水。 世界卫生组织公共健康系统和服务副主任卡利萨?艾提纳认为要解决这种问题，就得加强初级健康医药系统，这样的系统可以保证破产和不富裕的人同样可以获得相应的正规治疗。当然，建立每个人都可以买得起药的健康系统并不容易，原因是大公司根本不愿意降低他们的药价，而非专利药又不值得信任。于是，医药界出现了见怪不怪的系统漏洞：大公司绑架医院抬高药价，而医院也不自觉地成了大公司的帮凶。 名牌药之所以贵，除了新品研发和对医院的渗入式投资外，中间医药经营商的层层盘剥也在叠加药品的价格：药厂、总经销商、渠道销售和零售商都得靠提高药价来盈利，再加上政府的税收，名牌药就变得离普通人越来越远，最终到了患者手里的药，价钱是药成本的380％到552％。 问题是，药店也不值得完全信任，尤其是中国的药店。基本上，中国零售药店的店员更偏爱无名小厂的非专利药，那些价格透明的名牌药，会被悄悄地放在不显眼的地方。原因是小药厂不像大药厂财大气粗，也就只能买通胃口更小的药店售货员。所以，世卫组织建议规范药品市场要从国家层面做起，建立多层次的药品供应链，使真正起作用的救命药更容易获得；规范非专利药市场，让非专利药发挥更大的作用。 当然，在中国，建立这种多层次的药品供应系统还有很长的路要走，毕竟，医药分离这种可以牵制药价虚高的路子，在中国还没看到有任何开动的迹象。 滥用药物的盲区 相信抗生素 抗生素需要服用够一定期限才生效，否则体内细菌反而容易形成耐药性。抗生素只对细菌有效，对病毒没有灭杀和抑制作用，长期服用抗生素会损伤肝肾。 迷信贵药和进口药 很多外国药在临床试验时采取的是西方人的样本，会考虑到西方人的身体伤害。人种不同，对药物的反应和吸收不同，药物产生的副作用也不同。同一种病，在不同人身上会产生不同的作用，没有一种药适合所有人。标本兼治，对症下药才是解决之道。 忽视中草药的副作用 完全迷信中药也是不对的。中药在种植的过程中可能会受到污染，且在服用时也会有一定的毒性，所以不能长期服用。末代皇帝溥仪每天早晚三粒大山楂丸加强抵抗力的方法，并不是任何人都适用。 打针比吃药快 通过血管注射的药物的确吸收快，但注射给药容易引起过敏或静脉炎，也容易发生局部感染，结成硬块或肿块。 如何正确用药 每年都有150万美国人因为错误用药住院，中国的情况更糟糕。正确用药，患者也可以选取自助式： 确保医生听懂你说的每句话 清楚地告诉医生你正在服用的药，包括维生素和草药。一年至少要有一次把所有的药拿给医生看，这会有助于医生了解你目前的状况。同时，医生也会给出更新药品的建议。 报告所有的过敏反应和副作用 确保医生了解你对各种药的过敏反应和副作用，可以避免进一步的伤害。 高层声音 卫生部称市场化并非医改方向 卫生部政策法规司司长刘新明在近日举行的医院与医药企业峰会上指出，当前医疗服务市场上出现的“看病贵”、“看病难”等现象，根源在于我国医疗服务的社会公平性差、医疗资源配置效率低。要解决这两个难题，主要靠政府，而不是让医疗体制改革走市场化的道路。 正在参加民营医院管理年会的许多代表说，这应该是卫生部首次站出来否认“市场化道路”。 政策 卫生部查处部分批号“苦乐康”胶囊 卫生部近日紧急通知，要求各地食品生产经营单位应立即停止销售批号是20041201（非卖品）、20040902、20041201、20050401，标识为辽宁省健康伟业生物科技有限公司生产的保健食品“苦乐康”胶囊，并公告收回已售出的产品。 据介绍，吉林省食品药品监督管理局、卫生厅、工商局和公安厅近日根据群众举报情况，对标识为辽宁省健康伟业生物科技有限公司生产的保健食品“苦乐康”胶囊（批准文号：卫食健字[2002]0588号）进行监督调查，发现市场销售的部分批号的“苦乐康”胶囊中含有化学药物格列奇特。 据了解《食品卫生法》中规定食品不得加入药物。 卫生部调整消毒产品监管和卫生许可范围 卫生部近日发出通知，决定对消毒产品的监管范围和卫生许可范围进行调整。 专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品；口罩；等，卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管。紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸汽灭菌器、75％单方乙醇消毒液取消卫生许可；上述产品生产企业要在取得生产企业卫生许可证的基础上，按照相关法规、标准和规范生产，并在产品上市后2个月内向生产企业所在地卫生行政部门备案。通知还要求，皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂不得宣传对人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的消毒或抗（抑）菌作用。 通知 个人邮寄药品须提供合法购药票据 本刊讯（记者 谷龙）国家食品药品监督管理局、国家邮政局日前发出通知，今后个人在邮寄药品时，须向邮政部门提供合法购药票据；邮政部门在核对票据上的药品名称与所寄药品一致后方予以收寄。 开班 卫生部举办“媒体沟通与危机管理高级研修班” 本刊讯（记者 乌兰察夫）7月1日，首届卫生系统“媒体沟通与危机管理高级研修班”在青岛开班―数百名卫生官员、医院院长和药企总裁共聚一堂，深入探讨媒体沟通与危机管理话题。 为期1周的研修班还就新闻发言人制度建立，新闻传播策略与媒体公关技巧，提升组织领导者形象，提升医疗机构公关形象等方面进行系统培训讲解，学员们还分享交流了国内外权威人士危机管理的成功经验。 此次研修班由卫生部办公厅委托干部培训中心全程培训，并颁发了结业证书。 据悉，7、8、9三个月还将分别在乌鲁木齐、呼和浩特、南宁三地各办一期相同内容的培训班。报名请登陆卫生部干部培训中心网址：省略.cn。 任命 邵明立就任国家食品药品 监督管理局党组书记、局长 本刊讯（记者 介拂晓）2005年6月22日，国家食品药品监督管理局召开局机关正处级以上干部、直属单位主要负责人和部分老同志参加的大会。中组部副部长沈跃跃出席会议并受中央领导委派宣布了国家食品药品监督管理局主要负责同志职务任免决定。中央批准邵明立同志任国家食品药品监督管理局党组书记，免去同志的国家食品药品监督管理局党组书记职务。国务院决定任命邵明立为国家食品药品监督管理局局长，免去的国家食品药品监督管理局局长职务。 聚焦 今年将启动一系列药品降价 国家发改委初步定下今年药品降价的时间表，此次22种药品完成降价后，随后还将启动一系列的药品降价，目标依次为心脑血管药、肿瘤药、部分没有降过价的抗生素及中成药。按照原定的设想，今年年内这些品种降价将全部完成。 宏 观 监控 杭州市全面监控市级医院用药 近日，杭州市卫生局要求各市属医院临床用量前10位药品接受严格审查，用药量异常的药品很可能会面临停用，用此药的“大户”医生也将会受到通报批评、扣罚奖金、职称缓聘、开除等处罚。 目前,各市属医院都利用已建成的医生工作站操作系统,对医院用药情况实施监控。市一医院已于去年下半年开始监控药品用量,利用改进了的管理系统,医院负责人、纪检人员可以同时在线浏览全院临床用药情况,每半个月对用量前10位药品的用药情况及医生进行详细分析排查,如发现异常用药,即对当事医生和药商进行告诫警示,并立即停药，现已调整80多种药品，今年6月已停用3种药品。 声明 医师外出会诊将受“限制” 本刊讯（记者 万江心）近日，卫生部第42号部长令―《医师外出会诊管理暂行规定》，并决定自2005年7月1日起施行。 《规定》明确了邀请医师会诊和派出医师会诊的程序，医疗机构在诊疗过程中，根据患者的病情需要或者患者要求等原因，需要邀请其他医疗机构的医师会诊时，经治科室应当向患者说明会诊、费用等情况，征得患者同意后，报本单位医务管理部门批准；当患者不具备完全民事行为能力时，应征得其近亲属或者监护人同意。邀请会诊的医疗机构拟邀请其他医疗机构的医师会诊，需向会诊医疗机构发出书面会诊邀请函。 《规定》还着重强调有下列情形之一的，医疗机构不得派出医师外出会诊：会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的；会诊邀请超出被邀请医师执业范围的；邀请医疗机构不具备相应医疗救治条件的；省级卫生行政部门规定的其他情形。 药品 正常使用含右美沙芬药品是安全的 经国家药品不良反应监测中心对我国药品不良反应监测数据库的初步查询，目前尚未见到因为滥用或超大剂量使用右美沙芬相关制剂引起的严重不良事件（比如大脑损伤、意识丧失和心律不齐）；数据库中收集到的主要不良反应为皮疹。国家食品药品监督管理局安监司有关负责人近日表示，一般情况下，正常使用含右美沙芬的药品是安全有效的。 复方甘草含片等66种药转为非处方药 日前，国家食品药品监督管理局分两批公布了66种药品转变为非处方药，其中包括复方甘草含片、小儿清热止咳颗粒、眩晕宁片、健儿止泻颗粒等大家平时比较常用的药。这意味着，消费者在药店购买这些药品时，可以不必凭医生处方。 在此次转换为非处方药的66种药品中,有23种化学药品、43种中成药。 南京药品招标执行新价 近日，从南京市物价局获悉，该市2005年第一次集中招标采购中标药品零售价将从当天开始下调。与往次招标相比，这次参与招标的药品品种更多、范围更广。 据介绍，这次集中招标采购的药品达5357个品种规格，平均降幅22％左右。主要包括18类药品，即消化系统用药、循环系统用药、泌尿系统用药、神经系统用药、生物制品、血液系统用药、营养治疗药、专科用药、调节免疫功能药、解热镇痛及抗变态反应药、抗寄生虫病药、维生素及矿物质缺乏症用药等。 药店 上海1700余家药店悬挂GSP证书 上海市通过GSP认证的1700余家药品零售企业全部悬挂起GSP证书。 药店把GSP证书与《药品经营许可证》并挂，并同时替换“规范药店”铜牌。这标志上海市药监部门对药品零售企业药品质量的信用监管将更加严格。 论坛 SFDA将举办 “2005医药知识产权高峰论坛” 为增进社会各界对我国医药知识产权保护工作状况的了解，强化全社会知识产权保护意识，提高企业运用知识产权制度参与竞争的能力和水平，促进医药科技创新，规范市场竞争秩序，在《专利法》和《药品管理法》颁布实施二十周年之际，国家食品药品监管局将于2005年7月18～20日在北京召开“2005年医药知识产权高峰论坛”。 会议议题主要有：我国的医药知识产权保护制度；国外保护医药知识产权的特殊制度；知识产权与公共健康；政府在保护医药知识产权中的重要作用；知识产权人才培养；知识产权管理及相关法律实务；我国医药事业发展与企业知识产权保护。 快 递 成立 中国高科技产业化研究会生物医药产业化工作委员会成立 本刊讯 中国高科技产业化研究会生物医药产业化工作委员会成立座谈会于2005年5月21日在北京西苑医院召开。中高会常务副理事长沈桂芳、副理事长李临西、秘书长何孝瑛、组织部长左颖、季恒宽、田淑荆到会祝贺。生物医药产业化工作委员会名誉主任顾方舟、顾问刘耕陶、李临西、主任强伯勤、副主任成哲忠、张瑞祥、常务副主任高金声、秘书长杨毅民、副秘书长彭小忠，以及会议的承办单位―金之声医院培训与服务机构全体工作人员出席了会议。 成哲忠副主任汇报了生物医药产业化工作委员会(简称医药委)筹备情况，介绍了医药委在中高会领导大力支持下的筹建过程。 强伯勤主任做了《关于医药委的发展方向及2005年工作设想》的工作报告，强调要“坚定信心，迎难而上，开拓创新，扎实工作，团结奋斗，为中国医药高科技产业化做出我们的贡献。” 彭小忠副秘书长做了《关于“2005年度中国医药产业化论坛”筹备工作》情况的说明。 中高会领导、医药委领导以及与会的其他同志，就医药委发展方向的定位和“2005年论坛”的举办，提出了十分中肯的意见和建议，强调医药委的工作既要解放思想，又要实事求是，一步一个脚印向前推进。 会议要求，医药委秘书处要根据大家的意见和建议，修改、充实和完善医药委的发展方向，制定出既有创新精神，又符合实际的论坛筹备方案。会议希望，经过大家的艰苦努力，医药委能为推动中国生物医药产业化做出贡献。 救治 北京协和医院救治绒癌母子 本刊讯（段文利 记者 谷龙）一对胎盘原发的母子绒毛膜上皮癌（简称绒癌）患者，近日在北京协和医院双双获得成功救治。据悉，这是世界上第一例获得成功治疗并且同时存活的绒癌母子病例。 据悉，迄今世界上共报道过7例母婴同为绒癌的病例，但婴儿均已全部死亡，母亲患病7例中只有4例存活。 协和医院经过妇产科、儿科、病理科等多科协作及妇科肿瘤专家沈铿教授等人的努力，终于成功诊断和救治了这对绒癌母子，为医学界提供了52天新生儿化疗的宝贵经验，获得了世界上第一套完整的经胎盘传播绒癌病例的临床病理资料。 实施 北京市二级以上医院 将全部建立艾滋病检测室 近日,从市人大常委会召开的落实市领导述职评议整改措施情况汇报会上获悉,2005年年底前,全市所有二级以上医院,将全部建立起艾滋病初筛检测室。 据市卫生局负责人介绍,为遏制艾滋病毒由高危人群向外扩散的态势,2005年年底前,本市所有二级以上医院都要建立起艾滋病初筛检测室,艾滋病防治和无偿献血知识知晓率在城区要达到85%以上,在农村要达到60%以上。 医保 江西医疗保险工伤险药品 新增617个品种 经临床和医学专家评审，江西2005年版《江西省基本医疗保险和工伤保险药品目录》正式出台并从7月1日起在全省范围内执行。 据了解，新版《目录》险种适用范围从基本医疗保险扩大到工伤保险和生育保险，在保持用药水平相对稳定与连续的基础上，增加了新的品种。2005年版《药品目录》共有药品2292种，其中西药1303种，中成药942种，民族药47种，比2002年版《药品目录》增加了617个品种。同时，新版《药品目录》的分类作了调整，部分剂型进行了归并，明确了部分药品准予支付费用的限定范围。 会议 亚太精神科学高峰会在北京召开 本刊讯（记者 邸海艳）近日，由中华医学会精神病学分会主办、美国惠氏药厂独家赞助的亚洲精神科学高峰会在北京召开。会上，来自全球和亚太地区15个国家的200位精神卫生领域的资深学者和专家以及卫生部的有关领导，共同呼吁全社会正确认识抑郁症，重视抑郁症带来的社会经济负担，提高抑郁症患者的就医率。今年峰会的主题是：追求抑郁症治疗的早期、有效和长久的临床治愈。 “惠氏公司多年来致力于抗抑郁领域药物的研究和开发，”惠氏中国/香港地区总裁兼董事总经理吴晓滨博士说道，“我们坚信，通过医药界和有关政府部门的密切合作，我们一定能够通过有效的药物治疗抵御抑郁症给人类健康带来的威胁，减少由于抑郁症所造成的社会经济负担。”美国惠氏公司研发的盐酸文拉法辛缓释胶囊―怡诺思，目前已成为全球销量第一位的抗抑郁产品。 制 药 捐赠 河南宛西制药向高考学子捐赠药品 近日，河南宛西制药股份有限公司向河南省西峡县7所高中和职业中学的应届毕业生捐赠了价值20万元的生脉饮、脑力宝、清热解毒口服液等药品。至此，该企业向高考学子赠药已达15年之久，累计金额达300多万元。 康尔寿向读者赠送《菜根谭》 本刊讯（记者 牟林）近日，以生产减肥、保健产品而知名的康尔寿公司在北京王府井百货大楼向读者免费赠送了《菜根谭》。《菜根谭》是我国的一本古书，该书反映了中华民族博大精深的文化渊源。 康尔寿公司的负责人邓静娴说此次活动的目的与《菜根谭》宣扬的宗旨一脉相承。康尔寿公司认为，人类正心修身、养性育德的心理健康与匀称健美的身体健康同等重要。实现心理、生理都健康的标准，正是康尔寿公司十几年来一直追求不懈的目标。 整合 广州药业资源整合升级 日前，广药集团在上海举行的广州药业投资推介会上透露，广州药业将对所属子公司进行升级整合，除了今年已经实施的采购、宣传、资金等方面的整合外，日前广州药业正在酝酿取消主要子公司的独立法人地位，进一步加强母公司的控制权。广药集团董事长杨荣明还透露，目前对于子公司的整合逐渐到位，公司经营业绩正在上升。 正元药业携手台湾黄朝生物 山西正元盛邦制药有限公司与台湾黄朝生物科技股份有限公司合作，投入资金4000万元，开展高科技领域的抗癌物质与抑制破骨细胞物质的生产开发。 据悉，这次合作是山西临汾地区首次引入台资，目前前期工作已全部就绪。 首都医科大与北京医药集团 建立战略同盟 近日，首都医科大学与北京医药集团建立研发、生产、销售贸易为一体的战略同盟。北京市副市长范伯元在此间表示，市政府正在逐步调整产业结构，帮助本市生物医药产业走自主研发、创自有品牌之路。 外企 礼来6.9亿美元摆平官司 礼来日前表示，因其畅销药的副作用问题，公司愿意支付6.9亿美元用于该药物官司的庭外和解。 引发官司的药物正是礼来所生产的最畅销的治疗精神分裂症药再普乐（化学名奥氮平）。2003年9月美国食品药品监督管理局（FDA）要求所有非典型精神病药物修改说明书，加上“可能导致高血糖或糖尿病的副作用”的说明，其中包括再普乐。8000名使用过再普乐的美国患者于是将礼来告上法庭，理由是再普乐说明书在此之前表述不充分，且未明确告知消费者用药风险。 礼来（中国）有关人士告诉记者，虽然目前还没有确切的科学证据证明药物会直接引起糖尿病等副作用，但是再普乐的说明书已经按照要求做出说明，其中包括国内说明书。不过该人士说，礼来做出这部分的赔付，并不代表企业承认有错误，而只是希望早点把此事平息。 首创 江苏江山制药首创药企电子报告单系统 “化验室质量部营销公司客户”，一份报告单要完成这样的“旅行”以往至少需要15天,而江苏江山制药有限公司开发成功的国内医药企业首个电子报告单系统则把上述“旅行”缩短为2天。客户是报告单的最终用户。电子报告单在公司内部流转后,经数字签名和电子签章可直接发送到客户的电脑中,整个流程不超过一个星期,最短只需2天,而且每年可以节省办公费用一万余元。 研讨 据济南警方调查，这是地下造假一条龙：注册空壳公司，冒用正规生产批号；网上发帖，大肆虚假宣传；广泛布建销售下线。 “现有假药制售团伙的宣传多采用电视媒体与平面媒体相结合的方式，直接在各地电视节目中播出广告，编造药名，虚构疗效，欺骗消费者。同时，随着互联网的发展和网购的兴起，利用网络销售假药的案件明显增多。”北京市西城区人民检察院（以下简称“西城区检察院”）日前的制售假药类案件的调研报告这样分析。 这份报告举例说，在徐某销售假药案中，犯罪嫌疑人注册成立恒隆顺、康众联华、利智拓达等多家公司，从他人处购进未经国家批准认证的假药，以“芪龙通络胶囊”的名义在新疆卫视、贵州卫视等电视台播放广告，并找人冒充专家，虚构疗效，大肆公开销售。 2011年11月17日，公安部统一指挥29省（区、市）警方发起一场打击假药的“战役”。警方发现，假药遍及全国，涉及几乎所有药品种类，流入药店甚至个别地方的医院诊所,制假者在制假的各个环节，都有正规企业提供服务。 假药案件直线上升 “查封扣押假药1042盒，移送案件50起，并及时抄备区检察院，公安部门全部受理，已拘捕涉案嫌疑人42人。”笔者5月3日从北京市药品监督管理局海淀分局（以下简称“海淀药监局”）获得的该分局自2012年3月1日以来办理制售假药涉刑案件的最新情况。 2010年和2011年，北京市海淀区人民检察院（以下简称“海淀区检察院”）共受理审查批捕生产、销售假药犯罪案件8件；而2012年3月1日至今，案件数已接近50件。 案件数量的直线上升，部分原因是2011年5月1日起正式施行的《刑法修正案（八）》的规定降低了生产、销售假药罪的入罪“门槛”，但更主要的原因是，海淀区的药监部门和公安机关加强了“行刑衔接”（指负责行政执法的行政机关和负责刑事办案的司法机关之间的配合衔接）的渠道建设，通过建立案件线索抄备制度，使得药监部门、公安机关和检察机关在办理制售假药的涉刑案件中有了更加紧密的合作。 据海淀药监局稽查科有关负责人介绍，在2012年3月1日起开展的打击制售假药专项执法行动中，药监执法人员与公安部门侦查人员提前对重点打击区域进行了摸排工作。 “行动中，药监执法人员深入现场进行现场检查及调查取证，制作相关的文书，并对涉案药品进行查封扣押，同时进行假药的鉴定，涉嫌违法销售假药的人员由公安部门予以控制，完成以上工作后当日将案件移送公安部门，并同时抄备检察院备案。”该负责人说。 “药监部门的提前介入，以及案件线索抄备制度和定期联系会议制度的建立，使得打击制售假药犯罪能形成合力。”海淀区检察院检察官白云山告诉记者，自2012年3月1日打击制售假药专项行动开展以来，海淀区检察院与海淀区公安局和海淀药监局之间已经召开过多次联系会议，这有利于建立有效的两法衔接会商机制，发挥法律监督职能，坚决杜绝以罚代刑。 “所谓两法衔接，即行政法和刑法在打击违法犯罪行为上的衔接。”西城区检察院检察官康晨告诉记者，药品监管部门的行政执法与司法机关的刑事司法相衔接的机制虽然已经建立，但在实践中的运作还不够顺畅。 “在办理制售假药的案件中，还存在移送、立案不及时，取证不到位，甚至互相推诿的现象，造成了药监部门重处罚、轻处理，公安机关不愿主动参与，检察机关想介入没有线索来源的局面，导致对一些制售假药的行为不断进行行政处罚，却始终无法达到刑事立案标准。”康晨说，由于缺乏足够的威慑力，使得一些犯罪嫌疑人有恃无恐。 康晨建议，应当不断完善两法衔接机制，加强行政执法机关与司法机关之间的沟通、协调，不断加大对制售假药者的打击力度。 销售手段“网络化” 在调研中，康晨还发现，以往在销售假药中经常被采用的上门推销与发小广告相结合的推广方式已经逐渐被淘汰。随着网购的兴起，通过建立网站并利用网络销售假药的情况越来越常见。 “利用网络销售假药的方式有三个特征。”康晨说，其一，租用境外服务器建立网站，通过夸大甚至虚构疗效的方式宣传药物；其二，利用木马、强制弹窗等方式吸引、强迫上网者点击；其三，采用汇款方式收款，邮寄、快递方式交货，不与购买者直接接触。 康晨告诉记者，在西城区检察院近年来侦办的多起销售假药案件中，销售假药者都是通过网络的渠道来进货，“由于这种方式隐蔽性极强，很难追查到其上家，导致无法彻底端掉制售假药的源头。” 白云山也发现，销售假药的手段呈现出“网络化”的特点，多利用互联网对“药品”的疗效和功能作虚假宣传，吸引消费者上钩，“有的甚至建立了专门的网站推销自己的产品。 “例如，在黄某等人销售假药一案中，他们专门建立了网址为‘省略’的网站销售假药。”白云山告诉记者，还有的销售假药者公然在论坛上打广告，“例如在刘某销售假药一案中，其在百度贴吧里发帖称，要转让印度产的吉非替尼片（治疗肺癌用药），并留下了联系方式称货到付款。” 有媒体报道，一位长期研究假药犯罪的人士透露，国家对药品生产、销售、使用有一套完整的监管制度，但在实际操作中流于形式。化工厂为制假者生产假药原料，无人监管，网上假药销售信息泛滥，没有具体的部门查处。 “针对互联网上的假药宣传，由于其服务器在国外，不易查询，应从网站提供的联系方式入手，并通过物流渠道回溯，以追查犯罪嫌疑人。”康晨说。 康晨在调研报告中还提出了“应利用技术手段对药品类广告的网站、网页进行屏蔽，避免更多人上当受骗”的建议。但他告诉记者，在实践中，要做到对互联网上假药广告的监管“难度很大”。 鉴别能力有待提高 康晨和白云山在调研报告中都提到，公众普遍缺乏医药方面的常识也是导致制售假药案件频发的主要原因之一。 “由于医药学专业性比较强，加之我国对医疗卫生知识的普及程度不够，人们在病急乱投医的心理影响下，很可能会被假药欺骗，从而延误病情，造成无法挽回的后果。同样，由于缺乏医药方面的专业知识，患者在接受治疗、购买药物的过程中，也无法分辨其真伪。”康晨说。 在调阅了40余件制售假药案件的案卷后，白云山也发现，不少消费者对于虚假药品缺少辨别力，缺乏正确的安全医疗用药常识，对药品的销售管理制度缺少了解，容易盲目轻信。 中国网报道，自今年1月至今，持续近4个月的四川省基本药物招标已近尾声，最终中标871个品种，调整后的零售价格平均降幅达50.07%。药品种类主要包括抗生素类、神经系统类等化学药品和生物制品及部分中成药，但尚不包含妇科和儿科药品。 印度商业和工业部日前正式公布振兴出口战略计划，打算用3年时间使该国出口额从上一财年的2460亿美元提高到5000亿美元。专家认为，印度为此将大力发展制造业，以此化解其面临的就业大考。未来几年，中印的出口竞争将加剧。 被业界称为“史上最严”的抗菌药管理政策最快有望于今年7月出台。目前，《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》已下发。根据新办法，抗菌药物临床用药品种将被大幅限制。专家认为，这将淘汰品种单一、规模较小的药企，进而推动产业整合。 据新华社报道,全球最大家族制药集团勃林格殷格翰于5月14日宣布将进军中国肿瘤药市场,首款抗肿瘤药物将于2014年上市。 从2000年至今，中国OTC市场规模增长了近5倍，到2009年达到1209.5亿元，预计到2014年将达到1923亿元。近日，中国非处方药物协会（简称OTC协会）向外披露了这一最新统计数据。由该协会撰写的《中国非处方药行业发展蓝皮书》（2010）（简称《蓝皮书》）将在近期向社会正式。 近期，中药材再度出现价格上涨。专家认为：为解决中医药价格波动及可持续发展问题，需政府考虑采取中药材战略储备措施来对中药材短期价格波动进行调控，并进一步采取中长期药材资源保护和发展战略，以彻底解决中医药发展所面临的资源困境。 上市公司动态 定于5月20日在港上市的上海医药(601607)5月18日晚召开电话会议，就此前安徽华源对其的举报做出正面回应。公司高层称，在港挂牌不会受到任何影响。公司于5月15日晚公告称其港股发行价最终确定为23港元/股，按其此前公布的发行计划，其募资额逾152亿港元。 日前华北制药 (600812)管理层与以基金为代表的投资者沟通不畅。公司在信息披露上稍欠规范,股东们颇为不满。公司在2010年提到的众多新药品的研发进展情况,一直未见公告说明。 康恩贝（600572）5月18日公告，近日，公司收到国家食品药品监督管理局通知，公司创新研制的抗前列腺增生中药六类新药黄莪胶囊顺利通过审查，获得药监局下发的新药证书、药品注册批件及药品批准文号（有效期至2016年4月1日）。 双鹭药业(002038)5月17日公告，由于公司股东徐明波选择行使股权激励所拥有的123万份期权，其一举超越原第一大股东新乡白鹭化纤集团，成为公司新任第一大股东。由于徐明波曾经的奖励承诺，已经到手的第一大股东宝座仍具有不确定性。 发行价高达95元、IPO市盈率133.8倍的沃森生物(300142,股吧)，上市半年后突然宣布对外合作项目有三个已确定失败。 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